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治理兽药谋划允许证需要以下内容：

　一、质料类

　　1、申报企业或单位慨况

　　2、质量治理系统方框图

　　3、企业或单位认真人学历及简历复印件

　　4、主管质量认真人学历及简历复印件

　　5、质量治理职员学历及简历复

　　6、谋划场合、客栈周边情形平面图

　　7、谋划场合、客栈结构平面图

　　8、质量治理机构认真人简历（注：统一法人在统一县有多家谋划门店，设立质量治理机构的企业，需提交该质料）

　　9、企业实验兽药谋划质量治理规范的自检报告

　　10、兽药谋划允许证复印件（注：新建企业不需提交该质料）

　　11、营业执照复印件

　　12、授权术划委托书复印件（注：谋划兽用生物制品企业需提交该质料）

　　二、兽药谋划质量治理规范的文件目录

　　A、规章制度 （一）兽药GSP职员职责目录 （二）兽药GSP制度目录 

      B、兽药GSP程序文件

扩展资料：

兽药谋划企业应具备的基本条件：

　　第十条兽药谋划企业的职员必需切合《兽药治理条例实验细则》第十六条的划定。

　　第十一条兽药谋划企业必需有与谋划营业相顺应的营业室、库房、货架、货位、柜台等，禁绝在露天存放药品。

　　第十二条营业场合和库房应整齐卫生，并有消防清静设施。药品的堆码、存放和摆设要整齐。

　　第十三条兽药的存放和保管场合，必需切合种种药品的理化性子要求。应有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温贮藏的药品，应有专用装备。特殊治理的药品应按有关划定执行。

　　第十四条要备有标准化的计量用具、清洁无毒的售药工具和包装物料。

　　第十五条兽药谋划企业必需建设《兽药治理条例实验细则》第十八条划定的制度。

泉源：网络（因各地审批流程不尽相同，本文仅供参考，不作申请依据）